La diabetes es una enfermedad crónica degenerativa la cual representa una de las principales causas de muerte en nuestro país. Lamentablemente es una enfermedad incurable que requiere tratamientos eficientes para aumentar la calidad de vida de los pacientes. Dentro de este tipo de medicamentos están aquellos que actúan en blancos biomoleculares como la a-glucosidasa. La generación de nuevos compuestos derivados de híbridos carbohidrato-triazol-heterociclo que presenten potencial actividad biológica como inhibidores de glicoenzimas es un área prometedora y de gran relevancia en la actualidad. Esta temática posee un gran potencial a futuro principalmente en el diseño de nuevas moléculas con propiedades mejoradas que impacten positivamente en su desempeño.
En este contexto, en el área de Química Inorgánica del Departamento de Química de la UAM-Iztapalapa, nuestro grupo de trabajo ha enfocado sus esfuerzos en desarrollar metodologías para la síntesis de nuevos híbridos carbohidrato-triazol con potencial aplicación en varias áreas de interés.
En este sentido, se ha preparado una serie de glicoconjugados que poseen en su estructura un fragmento de xantina (teofilina o teobromina) o bien un fragmento de 2-mercaptobencimidazol. Con el propósito de evaluar las posibles interacciones de los compuestos sintetizados en el sitio activo de la enzima α-glucosidasa y tener un panorama de la potencial actividad inhibitoria de los mismos, se realizaron estudios preliminares de acoplamiento molecular (docking) empleando Autodock, un software de simulación de modelado molecular especialmente eficaz para el acoplamiento proteína-ligando siendo una de las aplicaciones de software de acoplamiento más citadas en la comunidad científica. Dichos cálculos mostraron que, en algunos casos, las energías de enlace (kJ/mol) entre el receptor y las moléculas sintetizadas muestran una energía de afinidad similar o incluso superior a la acarbosa que se utilizó como molécula de referencia. Estos resultados son un indicio del potencial inhibitorio que poseen estas moléculas frente a la enzima en cuestión y, por ende, demuestra la viabilidad y probabilidad de éxito de este proyecto.